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滅術(shù)后感染?，F(xiàn)代*的凈化技術(shù)被各級醫(yī)院廣泛用于手術(shù)室、產(chǎn)房、中心護(hù)嬰室、燒傷病區(qū)、ICU、血液透析房、中心供應(yīng)室、藥層流凈化手術(shù)室

在PC2 lab中工作一定要穿實(shí)驗(yàn)服,鞋子要*包住腳.不能吃東西和喝水.離開后一定要鎖門.PC2 lab可以處理unclear biological.實(shí)驗(yàn)記錄本要和實(shí)驗(yàn)臺分開,實(shí)驗(yàn)服不可以帶出實(shí)驗(yàn)室（除非拿去洗）.P2實(shí)驗(yàn)室即二級生物安全實(shí)驗(yàn)室，相當(dāng)于BSL-2實(shí)驗(yàn)室。

凈化廠房，消毒器，無塵室，潔凈室，實(shí)驗(yàn)動物潔凈室代*的凈化技術(shù)被各級醫(yī)院廣泛用于手術(shù)室、產(chǎn)房、中心護(hù)嬰室、燒傷病區(qū)、ICU、血液透析房、中心供應(yīng)室、藥層流凈化手術(shù)室概述：凈化系統(tǒng)工程為提高醫(yī)院質(zhì)量、減少或消廠等。

實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是指為將分析測試結(jié)果的誤差控制在允許限度內(nèi)所采取的控制措施。它包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制和實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制兩部分內(nèi)容。

GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間工程

p2實(shí)驗(yàn)室就是Physical Containment Level 2 Laboratory 在PC2 lab中工作一定要穿實(shí)驗(yàn)服,鞋子要*包住腳.不能吃東西和喝水.離開后一定要鎖門.PC2 lab可以處理unclear biological.實(shí)驗(yàn)記錄本要和實(shí)驗(yàn)臺分開,實(shí)驗(yàn)服不可以帶出實(shí)驗(yàn)室(除非拿去洗). P2實(shí)驗(yàn)室即二級生物安全實(shí)驗(yàn)室，相當(dāng)于BSL-2實(shí)驗(yàn)室 潔凈實(shí)驗(yàn)室